디앤디파마텍(대표 이슬기)이 15일 (현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)’에서 열린 ‘아시아태평양(APAC)’ 트랙 발표를 성공적으로 마쳤다고 밝혔다.

이번 JPMHC 행사를 통해 이슬기 대표는 MASH (대사이상 관련 지방간염) 치료제 DD01 12주 및 24주 투약 관련 중간 연구 데이터와 함께 추가적인 개발 프로그램 연구개발 현황을 소개했다.

DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤 수용체 동시 타깃 장기 지속형 이중 작용제로, 현재 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 임상 2상이 진행 중이다. 회사는 작년 6월 공개한 12주차 분석에서 경쟁제품 대비 빠른 지방간 감소 결과를 확보하였으며, MRE 등 추가적인 분석을 통한 섬유화 개선 효과를 확인한 바 있다. 또한 12주 및 24주 투여 후 섬유화 관련 바이오마커, 당화혈색소 변화 및 체중 감소 등 복합적인 대사질환 관련 개선 효과를 동시에 확인함으로써 DD01이 가진 Best-in-Class MASH 치료제로서의 잠재력을 입증했다.

이와 관련해 회사는 작년 말 전체 환자의 48주 투약을 마치고 조직생검을 통한 섬유화 개선 및 MASH 해소, 기타 지방간 감소 효과 등 본격적인 임상 결과 분석 작업에 돌입했다. 이를 통해 금년 5월 중 조직학적 평가를 포함한 탑라인 결과를 발표할 계획이다.

디앤디파마텍은 이외에도 섬유화증 치료제 TLY012, 퇴행성 뇌질환 치료제 NLY01, 경구용 펩타이드 기술 오랄링크 (ORALINK)와 관련한 최근 개발 현황을 공유함으로써 추가적인 파트너링 및 투자 유치 기회를 모색했다.

한편 회사는 이번 행사를 계기로 미국 현지에서 복수의 다국적 제약사들과 DD01 기술이전 논의를 진행했다고도 밝혔다. 특히 제품 개발을 빠르고 효율적으로 진행해 상업화까지 도출해낼 수 있는 최적의 파트너를 찾는 것이 최우선 과제라고 덧붙였다.

이슬기 대표는 “발표 현장에 다수의 다국적 제약사 소속 관계자들이 참여한 것으로 알고 있다”며 “이는 그간 임상 결과를 통해 확인한 것과 같이 Best-in-Class로써 DD01이 지닌 잠재력과 희소성을 높게 평가해주신 결과라고 생각한다”고 밝혔다. 

이어  “많은 주주분들의 기대에 부응할 수 있도록, 경쟁력 있는 임상 결과 확보 및 성공적인 기술이전 성과 도출을 위해 회사는 앞으로도 지속적으로 노력해 나가겠다.”고 포부를 전했다.