동아ST가 2025년 1분기 실적이 ETC 부문, 해외사업 부문이 큰 폭으로 성장하며 매출과 영업이익이 증가했다고 밝혔다. 회사는 매출액은 전년 동기 대비 20.7% 증가한 1,690억원, 영업이익은 853.8%증가한 70억원을 달성했다고 알렸다. 

회사에 따르면, ETC(전문의약품) 부문은 그로트로핀, 모리티톤이 성장하였으며, 자큐보, 타나민 등 신규 품목 매출이 추가되며 전년 동기 대비 15.4% 증가했다고 밝혔다. 또 해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출이 증가하였으며, 이뮬도사, 에코윈 등 신규 품목 매출이 추가되며 전년 동기 대비 51.2% 증가했다고 밝혔다. 

R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사는 24년 10월 미국 FDA 품목허가를 획득. 25년 5월 미국 발매 예정이다고 알렸다. 24년 12월 유럽 EC 품목허가를 획득했고 25년 1월 독일 발매, 3월 영국, 아일랜드 발매. 스페인, 이탈리아 등 유럽에서 순차적으로 발매 예정이다고 밝혔다. 

특히 미국 자회사 메타비아를 통해 MASH(대사이상 지방간염) 및 제2형 당뇨병 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상이 진행 중이며 비만 치료제 DA-1726도 글로벌 임상 1상 파트2가 진행중이다고 전했다. 

DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide(티르제파타이드) 성분의 비만 치료제 대비 유사한 체중감소 효과 및 콜레스테롤 상승 억제 효과 확인. 세마글루타이드(Semaglutide) 성분의 비만치료제 대비 우수한 체중 감소 효과 확인했으며 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성을 확인했다고 밝혔다. 

더불어 ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발을 확대하겠다고 밝혔다. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭을 개발했는데 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 DA-3501(AT-211) 전임상 완료. 임상 1상을 위한 독성평가 진행 중. 25년 내 국내 임상 1상 진입을 목표하고 있다고 밝혔다.