퓨쳐켐이 식약처로부터 전립선암 진단 방사성의약품 '프로스타뷰주사액(플로라스타민(18F))신약'의 품목허가 승인을 획득했습니다. 

회사에 따르면 프로스타뷰주사액(플로라스타민(18F))은 국내 총 11개 기관에서 수행된 임상 3상 시험을 통해 안전성과 유효성을 입증하였으며, FLT(폐암), 피디뷰주사(파킨슨), 알자뷰사액(알츠하이머)에 이어 네 번째 진단용 방사성의약품 라인업을 구축하게 됐습니다. 

회사는 이번 품목허가를 기점으로 국내 시장 공급은 물론 중국 등 해외 시장 공략에도 속도를 낸다는 계획입니다. 특히 PET-CT용 전립선암 진단제는 미국에서 연간 40만 건 이상 사용되는 등 블록버스터급 시장으로 성장하고 있어, 국내 시장 역시 빠르게 확대될 것으로 기대되고 있습니다.