아리바이오가 경구용 알츠하이머 치료제 후보물질 'AR1001'의 글로벌 임상 3상에서 마지막 환자 투약을 마쳤습니다. 미국을 비롯한 13개국에서 초기 알츠하이머병 환자 1천535명을 등록해, 이 가운데 1천348명이 52주 투약을 완료했습니다.

회사는 장기 임상에도 중도 탈락률이 12.2%에 그쳤고, 투약을 마친 환자의 95.5%가 추가 연장시험에 참여했다고 밝혔습니다. 탑라인 결과는 오는 9월 말에서 10월 사이 공개될 예정입니다.

정재준 아리바이오 대표는 "이제 가장 중요한 과제는 데이터를 정확하고 투명하게 분석하는 것"이라며 "올가을 공개될 탑라인 데이터를 통해 국내에서 개발한 글로벌 신약의 가능성을 입증하겠다"고 말했습니다.