프레스티지바이오파마 그룹(프레스티지바이오파마, 프레스티지바이오로직스, 프레스티지바이오파마IDC)은 6월 16일부터 19일까지 미국 보스턴에서 개최된 ‘2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA 2025)‘에 참가해 그룹의 핵심 파이프라인과 CDMO 역량을 집중 소개하며 글로벌 파트너십 확대와 상업화 전환을 위한 의미 있는 성과를 거뒀다고 23일 밝혔다.

프레스티지바이오파마 그룹은 ▲유럽 출시를 앞두고 있는 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴(Tuznue®)’ ▲췌장암 항체신약 ‘PBP1510’, ▲글로벌 수준의 바이오 생산 인프라를 기반으로 한 엔드-투-엔드 CDMO 역량을 중심으로 100건 이상의 1:1 파트너링 미팅을 진행하며 실질적 협력 확대의 기반을 다졌다.

특히 프레스티지바이오파마는 최근 글로벌 제약사 테바(Teva)와의 공급 계약 체결 및 투즈뉴 유럽 상업화 개시에 따른 후속 미팅을 다수 진행했으며, 파이프라인 공동개발 및 지역 유통 협력 등 구체적인 논의로 이어졌다고 밝혔다.

프레스티지바이오파마IDC는 항체신약 ‘PBP1510’의 병용투여 전략과 함께 글로벌 빅파마와의 공동개발 가능성을 적극 타진했다. 임상 1상에서 안전성과 유효성에 대한 긍정적 신호가 확인된 만큼, 향후 ESMO 등 주요 학회를 통해 데이터 발표 및 기술이전 논의를 이어갈 계획이다.

생산을 담당하는 프레스티지바이오로직스는 1공장의 풀오퍼레이션에 더해, 2공장 및 4공장의 연내 가동을 예고하며 글로벌 CDMO 사업 확대의 본격화를 선언했다. 김진우 프레스티지바이오로직스 부회장은 “올해를 전 공장 가동의 원년으로 삼고, 시장 친화적 CDMO로 도약하겠다”고 밝혔다.

프레스티지바이오파마 그룹 관계자는 “올해 BIO USA는 그룹의 전주기 바이오 역량을 글로벌 파트너들에게 집약적으로 소개한 자리였다”며 “이번 미팅 결과를 토대로 상업화 협력, CDMO 수주, 신약 공동개발 등 다방면의 성과 창출을 본격화해 나가겠다”고 말했다.