에스디바이오센서(대표이사 이효근)는 현장분자진단 ‘스탠다드 엠텐 독감/호흡기세포융합바이러스/코로나19 동시진단 패스트(STANDARD M10 Flu/RSV/SARS-CoV-2 Fast, 이하 M10 FRS Fast)’에 대해 유럽 체외진단의료기기 규정(이하, ‘CE-IVDR NPT’) 인증을 획득했다고 6일 밝혔다.
 
회사에 따르면 주요 호흡기 질병인 독감, 호흡기세포융합바이러스, 코로나19 3가지를 동시에 확진할 수 있는 M10 FRS Fast는 25~36분 내 총 9개의 유전자를 검출할 수 있고, 각 병원체마다 2개 이상의 유전자를 표적으로 삼아 보다 포괄적이고 정밀한 진단이 가능하다. 이번에 획득한 CE-IVDR NPT(Near-Patient Testing) 인증은 일반적인 CE-IVDR과 달리 환자 근접 진료 환경에서 사용되는 현장진단 제품을 대상으로 하며 보다 엄격한 인증 기준이 적용된다. M10 FRS Fast는 본 인증을 통해 유럽 현장진단 시장의 까다로운 기준을 충족하여 제품의 신뢰성을 입증하고, 실제 임상 현장에서 검증된 신속성과 정확성, 우수한 사용 편의성을 바탕으로 시장 공략에 나설 예정이다.
 
회사 관계자는 “M10 FRS Fast는 주요 호흡기 질병 3종을 25분 만에 동시에 확진할 수 있어 신속성과 정확성이 동시에 요구되는 유럽 시장에서 매우 높은 경쟁력을 지닌 제품”이라며, “특히 유럽 내 호흡기 질병 유행 시기를 앞두고 CE-IVDR NPT 인증을 획득한 것은 매우 시의적절한 성과로, 향후 현장분자진단플랫폼 M10의 시장 확대는 물론 실질적인 매출 확대의 기폭제가 될 것으로 기대된다.”고 밝혔다. 이어 “이번 인증을 통해 유럽의 다양한 의료 환경에서의 즉각적인 제품 도입은 물론 공공조달 입찰과 정부 방역 프로젝트 등 구체적인 시장 확대가 가능해졌다”며, “이를 발판 삼아 유럽을 포함한 글로벌 점유율 확대에 박차를 가할 계획”이라고 덧붙였다.